AMBROXOL CLORHIDRATO BP 15 mg; SALBUTAMOL SULFATO BP EQUIVALENTE; SALBUTAMOL SULFATO BP EQUIVALENTE; A SALBUTAMOL 1 mg JARABE
COMPOSICION
Cada 5 ml de jarabe contiene: Ambroxol Clorhidrato BP
...........................15 mg.; Salbutamol sulfato equivalente a
Salbutamol.....1 mg.; Salbutamol sulfato equivalente a Salbutamol.....1 mg.;
Excipientes.......................................................c.s.
ACCION TERAPEUTICA
Broncodilatador – Mucolítico.
INDICACIONES
BROXMOLMR está indicado para bronquitis obstructivas crónicas o de
mediana gravedad y como terapia post-operatoria de base para la profilaxis
de las crisis en el asma bronquial.
DOSIFICACION:
Dosis adultos: 5 – 10 ml 3 veces al
día.; Dosis niños: 5 ml 3 veces al día.; Dosis niños de 2 – 5 años: 2,5 – 5
ml 3 veces al día
EFECTOS SECUNDARIOS
BROXMOLMR puede provocar muy raramente
reacciones de hipersensibilidad incluyendo angioedema, urticaria,
hipotensión y shock, puede producir hipopotasemia severa. En casos aislados,
calambres musculares transitorios. Trastornos gastrointestinales como
náuseas, pirosis, diarrea.
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS
Deben tener precaución los pacientes con úlcera gastrointestinal. Puede producir hipopotasemia severa, por lo que en pacientes con asma aguda severa este efecto puede potenciarse por el uso de derivados xantínicos, esteroides, diuréticos. No se recomienda su uso durante el período de lactancia y si bien se reconoce su utilidad en el control del parto prematuro, no se ha establecido total inocuidad en el primer trimestre del embarazo. Puede aumentar los niveles de glucosa en la sangre, por lo que en el diabético puede presentarse un cuadro de cetoacidosis. Administrar con precaución a pacientes con hipertensión arterial, insuficiencia cardíaca congestiva, angor pectoris e infarto reciente.
CONTRAINDICACIONES
BROXMOLMR está contraindicado en pacientes con
hipersensibilidad a los principios activos. No debe ser usado durante el
primer y segundo trimestre de embarazo.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS
La exposición sistémica a
gatifloxacino resulta disminuida por la administración simultánea de
ESPECTRUM y sulfato ferroso, o antiácidos conteniendo sales de aluminio o
magnesio. Las dosis orales de ESPECTRUM deberán ser administradas, como
mínimo, 2 horas antes o 2 horas después de la administración de sulfato
ferroso y suplementos dietarios conteniendo cinc, magnesio o hierro
(complejos multivitamínicos). Las dosis orales de ESPECTRUM se administrarán
al menos 2 horas antes de cualquier antiácido conteniendo aluminio/magnesio.
Los pacientes que se encuentren tomando digoxina deberán ser monitorizados
en busca de signos o síntomas de toxicidad. En los pacientes que manifiesten
signos o síntomas de intoxicación por digoxina, será necesario determinar
las concentraciones séricas de ésta, debiendo ajustar la dosificación de
digoxina según sea apropiado.